Børn og unge med cerebral parese

I temaet "Børn og unge med cerebral parese", som er en del af Socialstyrelsens vidensportal om handicap, finder du aktuel viden om dette emne. Du kan blandt andet læse om forskellige indsatser, der fokuserer på barnet eller den unge med cerebral pareses omgivelser.

Indhold

Cerebral parese oversættes ifølge Socialstyrelsen ofte til spastisk lammelse på dansk. Dette tema centrerer sig især om familiens centrale rolle samt omgivelsernes betydning i forhold til børn og unge med cerebral parese. Temaet præsenterer derfor blandt andet viden om indsatser, der kan styrke barnet eller den unges deltagelse i aktiviteter og styrke forældrenes håndtering af barnet eller den unge.

Socialstyrelsens tema om børn og unge med cerebral parese er opdelt i disse to kategorier; Indsatser og Baggrundsviden. Under Indsatser kan du læse om tre forskellige indsatser, som Socialstyrelsen har udvalgt blandt mange relevante indsatser for målgruppen.  Denne kategori indeholder følgende artikler:  

• Stepping Stones Triple P. Artiklen omhandler et australsk forældreprogram rettet mod forældre, som oplever adfærdsproblemer hos deres børn med cerebral parese. Formålet med programmet er at styrke det positive forældreskab samt at mindske konflikter i familien. Artiklen beskriver blandt andet programmets målgruppe, metode og effekt.
• Måleredskaberne CAPE og PAC giver viden om barnets grad af deltagelse. I denne artikel kan du læse om to kortlægnings- og måleredskaber. Disse er designet til at vurdere deltagelse i hverdags- og fritidsaktiviteter udenfor skolemiljøet for børn og unge i alderen 6-21 år med eller uden funktionsnedsættelser.
• Context-focused Therapy. Artiklen beskriver en nyudviklet canadisk indsatsform, der styrker børn med cerebral pareses deltagelse i aktiviteter. Indsatsen fokuserer på tilpasning af omgivelserne i stedet for barnets funktionsnedsættelse. Du kan blandt andet læse om indsatsens effekt og metode.

Under kategorien Baggrundsviden finder du:

• Definition og afgrænsning. Her kan du læse om den definition af cerebral parese, som temaet tager udgangspunkt i.
• Målgruppen. Her beskrives temaets målgruppe. Og her beskrives omfanget af børn og unge med cerebral parese i Danmark.
• Risiko- og beskyttelsesfaktorer. Her kan du læse om en række risikofaktorer, der knytter sig til funktionsnedsættelse.
• Aktører – ansvar og roller. Her beskrives tre centrale områder, som forældre til børn med cerebral parese møder i forbindelse med forskelligartede udfordringer omkring barnets behov og behandling; sundheds-, social- og undervisningsområdet.
• Udviklingsprojekter, andre initiativer og tilbud. Denne artikel beskriver henholdsvis; et opfølgningsprogram for børn og unge med cerebral parese, en hjemmeside kaldet CP guiden, der fortæller om diagnosen cerebral parese i video, tekst og billeder samt et udviklingsprojekt kaldet Barnet i centrum – familien i fokus.